江西省藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查結(jié)果公告(2025第1002號)
根據(jù)中藥生產(chǎn)監(jiān)督檢查工作安排,我局按照《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》及相關(guān)附錄等法律法規(guī)的要求,組織對52家次中藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行了監(jiān)督檢查(見附件1);按照《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》等法律法規(guī)的要求,組織對15家醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室進(jìn)行了監(jiān)督檢查(見附件2)?,F(xiàn)將檢查結(jié)果公告,具體情況見附件。
附件:1.中藥生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查結(jié)果匯總表
2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室監(jiān)督檢查結(jié)果匯總表
江西省藥品監(jiān)督管理局
2025年12月26日
附件1
中藥生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查結(jié)果匯總
附件2
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室監(jiān)督檢查結(jié)果匯總
注:檢查結(jié)果僅限于本次檢查。
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根據(jù)中藥生產(chǎn)監(jiān)督檢查工作安排,我局按照《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》及相關(guān)附錄等法律法規(guī)的要求,組織對52家次中藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行了監(jiān)督檢查(見附件1);按照《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》等法律法規(guī)的要求,組織對15家醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室進(jìn)行了監(jiān)督檢查(見附件2)?,F(xiàn)將檢查結(jié)果公告,具體情況見附件。
附件:1.中藥生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查結(jié)果匯總表
2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室監(jiān)督檢查結(jié)果匯總表
江西省藥品監(jiān)督管理局
2025年12月26日
附件1
中藥生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查結(jié)果匯總
附件2
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室監(jiān)督檢查結(jié)果匯總
注:檢查結(jié)果僅限于本次檢查。
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